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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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你好,原因可能如下:遗传因素。部分常染色体显性遗传患者是基因突变所致。由于多巴反应性肌张力障碍造成的扭转痉挛,则基因位于常染色体14q。特发性扭转痉挛病因不明,多为散发,少数有家族遗传史。有许多研究表明,约85%的扭转痉挛患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因,少部分人有新的突变。在一般人中是否存在常染色体隐性遗传或X性连锁遗传类型尚不能肯定。在第一代遗传家族的亲属中,疾病的危险性约有20%。 症状性扭转痉挛见于累及基底核的各种疾病,如感染(脑炎后),代谢障碍(基底核钙化,大脑类脂质沉积),肿瘤等。也有可能是中毒导致。
2015-08-28 08:29
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