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阿糖胞苷的药动学特点是怎样的?

阿糖胞苷的药动学特点是怎样的?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    阿糖胞苷口服的时候,只有20%能被消化系统吸收,效果比较差。因为口服以后有首关效应,会迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为活性低的尿嘧啶阿糖胞苷。但是皮下或肌肉注射阿糖胞苷时,经过放射性元素氚标记的阿糖胞苷在给药20-60分钟之内产生的血浆放射性峰浓度要比静脉注射的低很多。但是连续静脉注射就能够产生相对稳定的血浆药物浓度。静脉注射的阿糖胞苷在人体内表现为两相代谢:初级代谢的半衰期大约0分钟,在这段时间里,大部分的阿糖胞苷药物会在肝脏中转变为没有药理活性的代谢物尿嘧啶阿糖胞苷;二级代谢,即尿嘧啶阿糖胞苷的代谢的半衰期时间比较长,大约是-3个小时。排泄渠道主要是通过肾脏,其中90%为代谢产物,0%为原药。

    2015-07-06 13:50
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