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回答1
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余修祥 医师
都昌县人民医院
二级甲等
泌尿外科
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你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为,常染色体显性遗传:世代遗传,男女发病率相等,常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等,伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性,患病女性的父亲和儿子必是患者,伴X染色体隐性遗传:隔代遗传,男发病率大于女性。
2015-03-19 19:39
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»