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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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吴锡平 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化可分为普通的肺纤维化病灶和间质纤维化。普通的纤维化病灶是炎症或者结核在愈合过程中没有完全吸收留下的病灶,这种纤维化对身体一般没有影响。而肺间质纤维化是由间质性肺炎引起,临床表现为进行性的呼吸加重。还有一种是特发性肺间质纤维化,原因不明,病人通常在一年左右死亡。
2018-12-29 15:36
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回答2
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聂金娥 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果.
2014-04-09 20:55
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»