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董涛 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形病。新生儿巨结肠多在出生后胎粪不排或排出延迟,常发生急性肠梗阻,由于顽固'性便秘,病儿常有腹胀。x线可见扩张充气的结肠影或表现为肠梗阻.
2014-01-03 20:58
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»