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回答1
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何晓红 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿免疫科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过检测凝血因子IX活性、全血细胞计数、凝血功能等来确诊。遗传性因子Ⅺ缺乏症主要是由于凝血因子基因突变导致的,患者通常会表现出关节和肌肉出血的症状。遗传性因子Ⅺ缺乏症目前没有治愈的方法,但是有效规范的治疗可以减少出血的风险,维持正常的生活质量。
2019-12-28 12:44
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