-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
许文静 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
-
唐氏综合症又叫21-三体综合征或先天愚型,是由于21号染色体多出来一条引起的染色体疾病;唐氏筛查的筛查结果可分为高风险、中风险和低风险。低风险属于正常的筛查结果;高风险的情况下,提示胎儿有患有唐氏综合症的可能性大,这种情况需要进一步做羊水穿刺明确诊断。
2019-08-30 12:56
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»