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常染色体显性遗传病是什么

染色体异常

常染色体显性遗传病是什么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    侯江涛 副主任医师

    广州中医药大学第一附属医院

    三级甲等

    脾胃病科

    预防常染色体隐性遗传病的话,可以去做一个基因鉴定,胎儿在母体体内的时候就可以做基因鉴定, 疾病通常分为遗传性的疾病和非遗传性的疾病,遗传性的疾病分为伴随着性染色体遗传的疾病,还有伴随着常染色体遗传的疾病,其中常染色体遗传的疾病当中又分为显性遗传的疾病和隐性遗传的疾病.

    2019-07-31 11:09
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    患者您好,常染色体显性遗传病AD是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。祝您早日恢复健康。

    2019-07-29 16:43
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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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