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血友病什么遗传病

血友病

血友病什么遗传病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王先宝 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    心血管内科

    血友病属于性连锁遗传疾病,是因为性染色体的x染色体异常所致,导致机体不能正常合成凝血因子,诱发出血性疾病。不过因为女性的性染色体是有两条x染色体,而两条染色体同时出现异常的可能性很小,所以女性通常只是属于携带者,而不会发病。男性的性染色体分别是x和y染色体,所以x染色体异常,就会发病。

    2019-08-04 17:36
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    您好,从根本意义上来讲,血友病是一种遗传性疾病,血友病甲为性连锁隐性遗传,所以对于男血友病患者来说,如果女方正常建议生男孩,这样不仅这个男孩百分之百健康的,而且其后代再不会出现血友病人,血友病会从此在这个家族消失。若生的是女孩儿,女孩儿为基因携带者,虽然不发病,但会遗传给其后代男性,使其后代男性为血友病患者,所以说血友病是一种遗传疾病。

    2019-07-17 15:07
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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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