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先天心脏病,房间隔缺损怎么治疗?

先天性心脏病

先天心脏病,房间隔缺损,肺动脉高压,三尖
先天心脏病,房间隔缺损,肺动脉高压,三尖瓣重度关闭不全,能否做肺手术?
病友年龄:63
病友性别:
病友症状说明:
病友女,63岁,以前身体良好,今年有过2次咳嗽,严重,当感冒治疗,持续二周左右,这次发现胸口下时常有点疼,医院体检无意发现肺部位有阴影;随即到江西省肿瘤医院住院检查,医生结论:怀疑肺癌,发现早,不管是否良、恶性,建议开刀切除,后内科医生会诊,害怕心脏承受不了,不敢开刀,建议到大地方看。
曾经治疗情况和效果:
女病人63岁
1、血液:
神经特异性烯醇化酶23.01↑正常0-12.5
细胞角质蛋白19片段4.20↑正常0-3.3
淋巴细胞百分比48.1↑正常20-40
中性粒细胞百分比43.5↓正常50-70
平均红细胞体积99.3↑正常80-99
平均红细胞血红蛋白34.5↑正常26-32
血小板数目93↓正常100-300
平均血小板体积10.6↑正常7.4-10
血小板压积0.099↓正常0.108-
血浆、血清及其它无异常
2、CT:右肺门占位,约4.4×3.8㎝软组织肿块,左下肺少许炎性病变,可见少许斑片状影.
电子支气管镜:两侧支气管未见明显异常,细胞刷检未发现癌细胞。
3、心电图:SI段改变(SIⅡ、Ⅳ、auF、V3-V6压低)
4、彩超:先天性心脏病,房间隔缺损,右房47㎜,右室43㎜,余各心腔大小正常,各心瓣膜未见明显增厚,开放良好,CDFI示三尖瓣探及蓝色反流血流信号,反流血流速度约363㎝/S,估算肺动脉压约63㎜Hg,各心瓣膜口未见明显反流,舒张期经二尖瓣口血流E/A﹥1,左室壁不增厚,静息状态下左室各节段收缩活动未见明显异常,房间隔可见连续性中断,中断处间隔约20㎜,可见左房向右房分流,分流血流速度约152㎝/S。
肝、胆、脾、胰、双肾、腹腔、腹膜后、双肾上腺区未见异常。
5、磁共振无异常,淋巴结无转移,无扩散。
想柯大夫帮您解决什么问题:
是否能确定肺癌?怀疑肺癌,但有心脏问题,是否能手术?治疗建议?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    高亦深 主治医师

    威海市中心医院

    三级甲等

    神经外科

    早期一般采取手术治疗加中药治疗,治愈率很高中西医结合治疗西医的手术、放疗、化疗见效快,但病人痛苦且容易复发,而中药可以弥补西医的缺点和不足。

    2012-01-09 18:27
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    房间隔缺损(ASD)为临床上常见的先天性心脏畸形,是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常,致左、右心房之间遗留孔隙。房间隔缺损可单独发生,也可与其他类型的心血管畸形并存,女性多见,男女之比约1:3。由于心房水平存在分流,可引起相应的血流动力学异常。年龄大的房间隔缺损病例术后窦性心动过缓发生率较高,可用异丙肾上腺素或阿托品增快心率,术中安置临时起搏电极为有效措施。未手术的房间隔缺损病人自然病程与缺损的类型、分流量大小及是否合并有其他类型的心脏畸形有关,多数可生长至成年,但寿命缩短,病人死于充血性心力衰竭。单纯继发孔型房间隔缺损手术死亡率低于1%。手术后由于血流动力学的改善,病人症状明显减轻或消失,其长期生存率与正常人对比无显著差异。成年患者特别是合并有心功能不全、心律失常或肺动脉高压者,手术死亡率相对较高,有时尽管成功接受了手术修补,已有的肺动脉高压和右心室肥大依然存在,但病人心脏功能可得以改善,其长期存活率也明显高于未手术病例。

    2012-01-15 02:21
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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