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综合症检验结果有问题吗?

21.三体综合征

综合症检验结果如何看
项目。AFP.0.7.HCG.0.77.MOM值 2三体综合征./226低危 8三体综合征/89低危 3三体综合征/577低危开放性神经管缺陷(OPENNTD)低危胎龄20天体重40公斤

  • 回答1

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    胡向耘 副主任医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    儿科

    唐氏综合症又称21三体综合症,先天智障碍或down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 意见建议: 母体血清afp筛查最初用于开放性神经管缺陷的诊断。大多数有开放性神经管缺陷胎儿的母体血清afp高于2.0 mom。如afp在1.0~2.0mom之间,提示胎儿可能正常。而唐氏综合征的母体afp低于1.0 mom。aitken等报道结果为0.65 mom并多在0.47~0.86mom之间。一般来讲,afp需同时结合其它检查,对筛查唐氏综合征才有意义。 所以不是很大问题

    2012-03-13 13:29
  • 回答2

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    筛查这个检查是个统计概率问题,是根据你的血液检测情况、孕妇年龄、孕周等多因素统计计算的结果,不是确定值。也就是说,无论高风险还是低风险,都只是某种概率和可能,低风险表示你生儿的几率低,但不是绝对不可能,高风险表示可能性相对高,但不是说一定会生。这种情况,是无法说一定会怎么样的,建议楼主放宽心,不要想太多,实在不放心,可去咨询遗传科医生,最能确定的方法是做羊水穿刺,不过那得看你是否愿意,是否值得做了。

    2012-03-19 08:05
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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