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回答1
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胡向耘 副主任医师
南昌大学第四附属医院
三级甲等
儿科
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患者你好，染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。染色体对于成人，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿，孕早期可以抽取绒毛来检查；孕中期可以抽取羊水；孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。胎儿如果存在染色体方面的异常，需要产前诊断的医生进一步的评估胎儿能不能保留，预后怎么样，会不会出现一些不良的后果，在医生分析完以后，夫妻双方自行考虑要不要保留胎儿。祝健康。
2019-03-22 20:52
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者好，染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。
2019-03-21 18:15
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