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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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唐氏综合症风险率为1/88.风险不高。女性生殖细胞经过两次减数分裂形成卵子才能具有正常的双倍染色体,但由于各种原因女性卵子在减数分裂中染色体分离障碍造成卵子是双倍染色体形成三倍染色体的受精卵。这种现象多发于21号染色体,具有21三体的孩子智力障碍明显为家庭社会带来不良后果。唐筛的相关检查要做好,建议还是去做羊水穿刺。
2019-01-11 14:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»