您好，检查血常规就是地中海贫血初步筛查的，其中MCV，MCH都偏低或者任何一项偏低都是属于地中海贫血初筛阳性的，需要进一步检查的，比如血红蛋白电泳检查，基因检查等明确的。如果双方初筛都是阳性的话是建议直接做基因检查的，确诊后并且是同一种类型的地中海贫血，则宝宝患重型地中海贫血的概率是四分之一，这种情况是需要引产的。定期产检，祝您和宝宝健康。

在为你没上传资料，我很难给你分析。但从我自己的报告上看，一般来说，结果上会把几种类型的地贫列出来，然后你看哪一项是有列明异常呀，缺失呀，受损之类的字眼，那就是表明你患有的是该类型的地贫。实在还是搞不懂的，你直接把结果拿给你的产科主诊医生就行了。如果问题严重的，他会要求你复查呀，让你同先生都一起查呀等等的。

呃，冒昧的问一下，你是做地贫有初查么，还是确查地贫类型？如果是初查，医嘱那一栏会要求你去二查以确定你的地贫类型的。如果是复查，你看到验单写你那一个类型的染色体有缺陷，就表示你患的是哪个类型的地贫，只有两种类型的，那两个字母我不会打。如果有必要，你私聊我，给我看看你的验单吧。

你好,轻型地贫,则需通过产检,在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断,结合b超检查,判断胎儿是否正常,以防止重型地贫患儿出生.指导意见：

一般来说的话，应该这时候可以选择平时到怀孕中期中间那个检查的确定结果，帮你判断一般如果不懂的话，就要行得稳，专业，那一个检查结果。

我当时做完的检查单，都是让医生给看的，其实就算我们自己看，也是看不太懂的，有些专业术语，我们根本就不懂哦