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回答1
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徐玉芳
宜城市人民医院
二级甲等
儿科
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病因:
2018-08-21 12:05
1、遗传因素。可能为多基因遗传,分子遗传学研究表明该障碍和多巴胺及去甲肾上素受体基因的多态性有关。
2、神经生理学因素。患儿脑电图异常率高,主要为慢波活动增加。提示患儿存在中枢神经系统成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。
3、轻微脑损伤。目前认为早产、低体重、缺血缺氧性脑损伤、脑膜炎、脑外伤、甲状腺功能不全与该病有关。
4、神经生化因素。可能与中枢神经递质代谢障碍和功能异常有关,包过:多巴胺和肾上腺素更新率降低、多巴胺和去甲肾上素功能低下等。
5、神经解剖学因素。功能核磁研究报道该障碍患儿尾状核、额区、前扣带回代谢减少。
6、心理社会因素。不良的社会环境、家庭环境等均可增加儿童患该障碍的危险性。
7、其他因素。
可能与锌、铁缺乏,血铅增高有关。综上所述,有可能当时宝宝有缺氧的情况下,有可能引起多动症。
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