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治疗苯丙酮尿症方法有哪些

苯丙酮尿症

治疗苯丙酮尿症方法有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐玉芳

    宜城市人民医院

    二级甲等

    儿科

    您好,苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的一种可造成儿童智力损害的常染色体隐性遗传病。发病率为1/10000-1/11000。治疗:
    1、疾病一旦确诊,应立即治疗。开始治疗的年龄越小,预后越好。
    2、患儿主要采用无(低)苯丙氨酸配方奶治疗,待血浓度降至理想浓度时(0-1岁 120-240μmol/ L,1-12岁120-360μmol/ L,>12岁 120-600μmol/ L),可逐渐少量添加天然饮食,其中首选母乳。因母乳中血苯丙氨酸含量仅为牛奶的1/3。较大婴儿及儿童可加入牛奶、粥、面、蛋等,添加食品应以低蛋白,低苯丙氨酸食物为原则,其量和次数随血苯丙氨酸浓度而定。如血苯丙氨酸浓度异常,每周监测一次,如血苯丙氨酸浓度在理想控制范围内,饮食无明显变化时可每月监测1-2次。苯丙氨酸浓度过高或者过低都将影响生长发育。
    3、由于每个患儿对苯丙氨酸的耐受量不同,故在饮食治疗中,需定期测定血苯丙氨酸浓度,根据患儿具体情况调整食谱,避免苯丙氨酸增高或者缺乏。低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春期。终生治疗对患者更有益。
    4、成年女性患者在怀孕前应重新开始饮食控制,血苯丙氨酸应控制在120-360μmol/ L,直至分娩,避免高苯丙氨酸血症影响胎儿脑发育。
    5、对有家族史的夫妇及先证者可进行DNA分析,再生育时进行胎儿产前基因诊断。

    2018-08-19 17:49
就医问药

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什么是苯丙酮尿症?   苯丙酮尿症( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内,引起一系列的功能异常,患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病,是引起智能缺陷最常见的先天性代谢病,由FoLling(1934)首报,以鼠味、面色白晰和皮炎为特征。未经治疗的患者会出现脑组织损伤和不可逆的智力发育障碍,重症患儿可于3岁内死亡。根据国内11省市新生儿筛查结果,发病率为1/16500(国外发病率为1/4500~1/100000,平均为1/12000)。 查看全文»

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