先天性巨结肠的分类是怎么样的?
去同学家做客的时候,同学问我的先天性巨结肠是什么类别的,这个时候我就不知道了,因为医生也没跟我说这个,就跟我说我得了先天性巨结肠,我就想咨询一下,先天性巨结肠的分类是怎么样的?
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回答1
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林晓光 主任医师
朝阳县第三人民医院
其他
普通外科
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先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张。本病的临床分类尚未统一,可根据神经节细胞缺乏的长度范围分型为:短段型巨结肠病(一般将无神经细胞部分在乙状结肠以下者);长段型巨结肠病(在乙状结肠以上波及到近端者),长段型又可分全结肠型及广泛型。根据临床症状、年龄和神经节细胞缺乏的长度又将本病分为新生儿、婴幼儿巨结肠症;儿童巨结肠症;特殊类型先天性巨结肠症三种类型。
2018-07-30 22:18
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»