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重症肌无力,这个病是不是无法治疗啊?能根治吗?

重症肌无力

重症肌无力,这个病是不是无法治疗啊?能根治吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    很多人可能对于重症肌无力比较陌生,缺乏一定的了解,其实这也正常,毕竟非医护人员,接触的这类病人较少。但是重症肌无力,的的确确在我们现实生活中存在,如果出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状,就多数与重症肌无力有关。   重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。我们知道肌肉的主要功能是,通过收缩产生各种各样的运动,而肌肉收缩是在神经的调控下进行的,如果由于某些原因导致神经、肌肉接头之间传递信号的功能出现障碍,那么肌肉组织往往会失去其正常收缩功能,从而导致疾病的发生。重症肌无力就是常见的一种,就是由于自身免疫损害神经与肌肉的接头部位,而导致肌肉活动时易疲劳,出现肌肉无力现象,无法完成相应的运动。   重症肌无力是一个可治性疾病,需要根据病人的具体病情选择适合的治疗方法,常见的治疗方法有胸腺切除手术、激素冲击疗法、免疫制剂等。经过适当的治疗,一段时间后,一部分病人能够达到完全缓解,但不能完全根治,因为还会存在复发的可能性,毕竟神经系统方面的病变,是很难彻底根治的。经过治疗,没有症状,且不需要用药,就达到了治疗的目的。

    2018-05-21 10:16
就医问药

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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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