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室间隔完整的肺动脉闭锁如何诊断检查

肺动脉狭窄

室间隔完整的肺动脉闭锁如何诊断检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    室间隔完整的肺动脉闭锁:室间隔完整的肺动脉闭锁的诊断:(一)病史采集要点患儿生后即出现紫绀,并在24~48小时内因导管趋于闭合而进行性加重,伴呼吸窘迫、严重缺氧、代谢性酸中毒。若不及时治疗,多于生后1个月内死亡。(二)体格检查要点体征:中央型紫绀。心尖搏动增强,可扪及左室抬举性冲动。心底部第二心音单一,可闻及柔和的收缩期或连续性动脉导管未闭杂音。有三尖瓣关闭不全时可闻及收缩期杂音。(三)辅助检查1.胸部X线检查肺血少,肺野清亮,肺门阴影小。心影大小不一,肺动脉段平直或凹陷,右室肥厚,但心腔不一定扩大。三尖瓣反流者右心房显著扩大,左心房和左心室亦有扩大。2.心电图多数以左室优势为主。电轴正常或右偏。生后P波正常,数周后高尖。随婴儿发育,心电图逐渐显示右室肥厚图形。3.超声心动图二维超声可明确诊断。能确定闭锁的性质(膜性或肌性)和右室、三尖瓣的形态学变化。多普勒超声心动图可确定三尖瓣反流的大小、肺动脉瓣处有无前向血流、有无冠状动脉瘘等。(四)进一步检查项目1.心导管及造影检查超声拟诊PAIVS时常规行心导管及造影检查,以便确定诊断,并明确有无冠状动脉瘘、冠状动脉狭窄及依赖右室供血的左室面积。同时测定各腔室压力、三尖瓣反流、肺动脉解剖和心室功能。2.螺旋CT新型的多层(64层)螺旋CT可清楚的显示心脏的形态,左、右心室大小,肺动脉发育情况,房缺以及动脉导管大小等。对冠状动脉的情况也有较好的了解。(五)诊断患儿出生后即有严重发绀,并且进行性加重,伴有代谢性酸中毒和呼吸困难,心脏听诊无明显杂音,X线胸片显示肺血管纹理明显减少,肺动脉段凹陷,即高度提示单纯性肺动脉闭锁的诊断。二维超声心动图检查可进一步明确诊断。但最终确诊应行心导管检查和心血管造影术,进一步获取患者的病理解剖详细资料,包括右心室、三尖瓣、右心室流出道、主肺动脉以及周围肺动脉等处的详细发育情况,特别是冠状动脉分布以及与右心室之间的交通关系,为外科手术方案的制订提供依据。鉴别诊断:1.重症肺动脉狭窄肺动脉瓣区可闻及粗糙的收缩期杂音。胸片示肺动脉阴影向外突出。超声可发现肺动脉窄后扩张。2.三尖瓣下移超声可见三尖瓣下移而肺动脉瓣正常。3.重症法洛四联症多数胸骨左缘可闻收缩期杂音,新生儿期发绀不严重,但主要依靠超声等检查来鉴别。

    2018-04-11 17:03
就医问药

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什么是肺动脉狭窄?   肺动脉狭窄(pulmonary stenosis)指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。按狭窄部位不同可分为肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣下狭窄(即漏斗部狭窄)及肺动脉瓣上狭窄(包括肺动脉总干或(和)分支狭窄)。其中以单纯肺动脉瓣狭窄最常见,约占本病的90%,但也可两种合并存在,如肺动脉瓣伴漏斗部狭窄,常见于法洛四联症。单纯肺动脉瓣狭窄的发病率约占先心病的7%~18%,男女发病率相似。Noonan综合征常合并本病。 查看全文»

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