共同性内斜视：共同性内斜视的临床表现1.先天性内斜视出生后半年内发生，内斜角较大，一般为50°-60°，斜视角稳定，可双眼交替注视。单眼注视的患儿常有弱视，眼球内转过强，外转不足。常合并单眼或双跟下斜肌亢进、垂直眼位偏斜、隐性眼球震颤，可有家族史。屈光状态有轻度的远视跟，戴矫正眼镜不能矫正斜视。2.调节性内斜视平均发病年龄2.5岁(6个月至7岁)，初始时为间歇性，后变为恒定性，偏斜眼常有抑制性暗点，常伴有弱视。分型如下。(1)屈光性调节性内斜视：患儿多为中高度远视，屈光度范围从+3.00～+6.00D，平均+4.75D，斜视角常为20°～30°。发病初期多呈现间歇性内斜视，如能及时和经常戴矫正眼镜，内斜视可以得到控制和矫正。AC/A正常。币治疗非调节因素增加，可转为部分调节性内斜视。(2)非屈光性调节性内斜视：与屈光不正无关，是调节与调节性集合间的一种异常联动，表现为调节性集合反应过强。如融合性分开功能不足，则形成内斜。看近时内斜度大于看远时的内斜度，AC/A值高，可伴有v征。屈光状态与同年龄的正常儿童相似。多有双眼斜视，少有弱视。(3)部分调节性内斜视：是由于调节增加或者解剖异常所引起。发病早，有中度远视散光，常有屈光参差、弱视及异常视网膜对应，正常AC/A。远视度全部矫正时内斜度减少，但仍有残余内斜视。常合并下斜肌过强或者A—V综合征。3.调节性共同性内斜视(1)基本型：发病年龄6个月至6岁，单眼或交替性，看远看近斜视度相等，无明显屈光不正，AC/A止常。(2)集合过强型：看近时斜视度大于看远时斜视度，相差超过10°,屈光状态为轻度远视或正视，配戴矫正远视的眼镜不能减少内斜度，AC/A正常或稍低。早期发病者双眼视觉差。(3)分开不足型：看远时斜视度大于看近时斜视度，相差超过10°，无屈光不正，双眼视力相等。4.继发性内斜视继发于外斜视术后过矫。