临床表现临床特征与乳腺癌相似，表现为生长迅速的乳腺肿块，常伴有不同程度的发热。肿块多为单侧，少见双侧，多位于外上象限内。查体可见肿块呈结节状或分叶状、质地硬韧、早期边界清楚、可活动。与皮肤及胸壁无粘连，无乳头凹陷及溢液。肿块巨大时可占据整个乳房，表面皮肤菲薄，血管扩张，甚至破溃。本病发病年龄18～52岁，国外在17～75岁，平均年龄为44岁。日本乳腺网状细胞肉瘤发生于16～64岁之间，平均37岁。国内资料表明该病平均发病年龄38.8岁。故一般认为该病发病年龄较乳腺癌年轻。Membo报道本病发病时间最短的仅6周，最长的达12个月，一般为2～4个月，肿物可于一侧，也可双侧性，一般认为右侧较左侧多见，双侧少见，但比双侧乳腺癌远为多见。但Membo报道14例中右侧7例，左侧5例，两侧2例;Lattes38例中有9例双侧;高氏、孙氏报道6例中左、右侧各3例，似乎两侧发病并无明显差异。该病腋窝淋巴结转移率较高，Membo病例有腋窝淋巴结转移的占6/14，Lattes病例15/38有腋窝淋巴结转移，高氏、孙氏病例中腋窝淋巴结转移3/6。少数颈部和纵膈淋巴结肿大。1971年AnnArbor(美国)会议上将恶性淋巴瘤分为四期九型。再根据有无全身症状分为B(有症状)和A(无症状)。第一期，单个淋巴结受累（1）或单个淋巴结外器官或部位受累(IE);第二期，在膈肌的一侧(上或下)有两个以上淋巴结受累(Ⅱ)或在膈肌一侧有单个淋巴结外器官受累加上同侧淋巴结受累(ⅡE);第三期，在膈肌两侧均有淋巴结受累(Ⅲ)，合并脾受侵(ⅢS)或同时有单个淋巴结外器盲受累(ⅢE)或此二者皆受累(ⅢES);第四期，淋巴外部位广泛受累，有或无淋巴结肿大(Ⅳ)。进行准确分期，需详细询问病史，体格检查及进行必要的辅助检查。