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后天性大疱性表皮松解的症状有哪些

大疱性表皮松解症

后天性大疱性表皮松解的症状有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    发生于成年人,皮损好发于易受外伤和受压部位,如手足、肘膝关节伸侧面,皮损为水疱、大疱及糜烂,愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹,目前关于其临床表现分型尚未确定,但至少有4种类型:1.经典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位,皮损为大疱糜烂,易摩擦位置表面的结痂,如手背,指背、肘、膝,骶尾部和趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑,结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病,或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此,迟发性卟啉症伴有的多毛症,日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观,以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。EBA病人经典型亦可有脱发、脱甲、手指纤维化和食管狭窄等表现。2.瘢痕性类天疱疮样的损害获得性大疱性表皮松解症可有黏膜受累,严重时类似瘢痕性类天疱疮。3.大疱性类天疱疮样的表现患者有泛发性炎症性的大疱和水疱性损害,位于躯干和皮肤皱褶部位及四肢。大疱性损害呈张力性,周围是炎症性荨麻疹样的皮损。4.Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮,血清中可查到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。类似瘢痕性类天疱疮的EBA很少见,不到EBA患者的10%。

    2018-04-02 14:41
就医问药

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什么是大疱性表皮松解症?   大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)又称先天性疱疮,分为遗传性和获得性两种。遗传多见。各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。单纯型的皮损最轻,最为表浅,愈后一般不留瘢痕。营养不良型的皮损多较重,愈合遗留明显的瘢痕。交界型罕见,生后即有广泛的水疱、大疱及形成大片糜烂面,预后差,大多数在2岁内死亡。 查看全文»

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