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庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
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其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,患者绝大多数都有贫血,但程度较轻,主要为红细胞无效性生成所致,出血的发生率为23%~95%,多为较轻的皮肤,黏膜出血,病情进展至晚期可有严重出血,甚至发生脑出血而死亡,发热和感染的发生率各家报告不一,多为50%~60%,多随病情的进展而增高,感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致,有10%~76%可见肝,脾,淋巴结肿大,但少见于RA亚型,肝大较脾大多见,有淋巴结肿大者较少,总之,MDS的临床表现差别很大,一般RA和RAS症状较轻,随病情的演进而逐渐增重。
2018-04-03 22:50
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»