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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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生长激素缺乏性侏儒症患者出生时身长体重往往正常，数月后躯体生长迟缓，但常不被发觉，多在2～3岁后和同龄儿童的差别愈见显著，但生长并不完全停止，只是生长速度极为缓慢，即3岁以下低于每年7cm，3岁至青春期不超过每年4～5cm。体态一般尚匀称，成年后多仍保持童年体形和外貌，皮肤较细腻，有皱纹，皮下脂肪有时可略丰满，营养状态一般良好。成年身高一般小超过130cm。生长激素缺乏性侏儒症患者至青春期，性器官仍不发育，第二性征缺如。男性生殖器小，与幼儿相似，睾丸细小，多伴隐睾症，无胡须;女性表现为原发性闭经，乳房不发育。单一性GH缺乏者可出现性器官发育与第二性征，但往往明显延迟。生长激素缺乏性侏儒症患者智力发育一般正常，学习成绩与同年龄者无差别，但年长后常因身材矮小而抑郁寡欢，不合群，有自卑感。继发性GH缺乏性侏儒症除上述表现外，可伴有原发病的各种症状。由下丘脑一垂体部位肿瘤引起者可出现视力减退，视野缺损，后期可出现颅内压增高的表现，以及嗜睡、抽搐等。x线摄片可见长骨短小，骨龄幼稚，骨骺久不融合。
2018-04-23 13:36
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