-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
祝隆光 医师
岳西县疾病预防控制中心
其他
性病防治门诊
-
鉴别诊断:儿童或少年起病的进行性强直、肌张力障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转痉挛、少年型帕金森病、肌阵挛性小脑协调不良、亚急性硬化性全脑炎、锰和铅中毒鉴别。帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症本病多见于西太平洋地区,尤其是关岛(Guam),为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率:ALS为1.77×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现,不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。原发性扭转痉挛由Schwalbe(1908)首报,虽病理改变未确定,但已公认为一种独立的疾病单元。又称变形性肌张力障碍(dystoniamusculorumdeformans)或原发性肌张力障碍(idiopathictursiondystoniaITD),以色列犹太人中发病率为2.2×l0-5,菲律宾的Panai岛为1.2×l0-5,其他地区发病率不详。
2018-04-20 11:30
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常,两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现,分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型,对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题,必须及早诊断和处理。 查看全文»