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回答1
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张威 护师
松原市中医院
二级甲等
肿瘤科
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脊索瘤的诊断:肿瘤生长较缓慢,多位于鞍区及其周围贴颅底生长,因而较多影响脑神经。1.位于鞍区的肿瘤常引起视神经的症状,也可有类似垂体肿瘤的表现,向鼻咽部方向生长引起鼻腔的症状;向颅中窝生长的肿瘤则导致枧神经、动眼神经和展神经受损;向斜坡方向发展则引起第Ⅴ~Ⅶ对脑神经的症状。2.X线平片可见颅底骨质的广瑟破坏,部分有钙化。3.CT以及MRI的主要表现为肿瘤呈不规则分叶状、圆形、椭圆形等多种形态。CT不均匀稍高密度影,多数瘤内可见钙化。多数病灶周围有骨质破坏。MRI表现为长Tl长T2,部分为等Tl等T2,内部结构不均匀的混杂信号。增强扫描有不均匀明显强化或者轻度强化。鉴别诊断:鞍区的脊索瘤需要和侵袭性垂体瘤,颅底软骨性肿瘤、鼻咽癌、骨巨细胞瘤进行鉴别,特别是软骨肉瘤,其起源、临床和影像学表现、甚至病理特征都极为相似,只有通过免疫组织化学方法能得以鉴别。
2018-04-06 13:25
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎,发展慢,不转移,但局部扩张而侵犯性大。壮年多发,晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处,部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接,一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤,在组织学上属于低度恶性肿瘤,而临 查看全文»