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原发性血小板增多症的症状有哪些

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症的症状有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    原发性血小板增多症的临床表现:1.起病缓慢,约20%的患者无症状。轻者除疲劳、乏力外,无其他症状。偶尔发现血小板增多或脾大而被确诊。2.约2/3患者有皮肤黏膜自发性出血,以胃肠道出血常见,也可有鼻出血,齿龈出血、血尿、皮肤黏膜瘀斑,但紫癜少见。3.约30%有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后,可表现红斑肢痛、肢体麻木、疼痛,甚至坏疽,以及一过性脑出血,偶可出现一时性黑矇。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状,个别患者以心肌梗死或脑血管意外为首发表现。4.睥大占80%,一般为轻到中度。少数患者有肝大。5.病程后期可向骨髓纤维化(MF)或白血病转化。6.神经系统症状也较常见,主要表现为头痛、感觉异常、视力障碍或癫痫样发作。

    2018-04-02 11:23
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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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