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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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诊断要点(1)病变累及全肝,肝脏普遍增大,表面不规则,形态失常。(2)全肝或一叶肝可见大小不等的囊状结构,严重者探不到正常肝实质,大小从数毫米至数十厘米不等,囊肿与囊肿之间互不沟通(图31—11,图31—12)。(3)50%以上的病人合并有多囊肾。少数的可合并多囊脾和多囊胰。(4)彩色多普勒柱查示囊内无彩色血流信号。鉴别诊断(1)先天性肝内胆管囊状扩张症(Caroli病):本病为节段性肝内胆管囊状扩张,肝内显示圆形、梭形,不规则形无回声区,无回声区间可相互连通,在肝门处引开外胆管交通。常伴有先天性胆总管囊肿。(2)多发性肝囊肿:肝内数个囊肿,散在分布,囊肿间有较多的正常肝组织。多囊肝可能伴有多囊肾,而多发性肝囊肿一般不伴有肾脏改变。
2018-04-03 17:05
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什么是多囊肝? 多囊肝又叫肝多囊病,属于较罕见的肝脏遗传性疾病。本病是由于胚胎发育不良所致,在胚胎早期,肝内的管道形成时,由于排列失常,造成无数迷管,到胚胎晚期时仍未退化,且逐渐扩张成囊,便形成多发性囊肿,偶尔可见有单个囊肿。约半数多囊肝病儿伴有多囊肾,部分病儿尚可有胰、肺、脾等囊肿。。临床上多数在中年以后发病。囊肿大小不等,直径可从数毫米至数十厘米不等,数目众多,可密集于肝某一叶或全肝。囊壁菲薄,囊液清激透明或呈淡黄色。可伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾。这类病尚容易伴有其它畸形,特别是血管瘤,本病如果在婴儿期或儿童期出现症状属常染色体隐性遗传性疾病,成人性多囊肝则属常染色体显性遗传。 查看全文»