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庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
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诊断检查：男性患者于青春期发病，两眼次第视力下降，两个月内视力明显减退;眼底出现中心暗点或旁中心暗点及上述视盘变化。至少有连续两代同病史。VEP明显异常。鉴别诊断：Leber型视神经萎缩需要和下面疾病鉴别：1.显性遗传性视神经萎缩(dominantopticatrophy)较常见，最多报告延续6代(Brodrick，1974)，多于5—7岁发病，视力1m以内辨指数至6/36。轻者周边视野完整，中心凹盲点存在。2.隐性遗传性视神经萎缩(recessive0pticatrophy)较少见。发病早，预后差。与显性不易鉴别;亲表兄妹联姻所生子女患病时，临床与显性遗传视神经萎缩难鉴别。
2018-04-16 18:15
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