-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李艳梅 副主任医师
沈阳市红十字会医院
三级甲等
儿科
-
你好,血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体,只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病。祝你健康。
2018-03-05 10:45
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
特约医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
形成血友病,一般是因为遗传因素、凝血功能异常引起的,这是一种出血性疾病。每个人会有两个的性染色体,如果母亲身上携带着异常的隐性基因,在生育时,会把缺陷的染色体基因给遗传给后代,如果是女孩,那么则会形成血友病携带者,而男孩,则会产生血友病,并且会发病的。
2019-12-16 12:53
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»