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回答1
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胡瑛 主治医师
聊城市人民医院
三级甲等
血管内科
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血友病分类不同遗传方式有所不同：、血友病A，因子Ⅷ促凝成分缺乏症是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2、血友病B，因子Ⅸ缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3、血友病C，因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。所以要看具体情况，您的祖父母是否有血友病，还有是属于什么类型的血友病。目前的情况不好判断您是否有遗传的可能性。一般有遗传，从小就会有容易出血，或者出血不容易止等症状的发生。
2018-06-04 22:13
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回答2
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张娜 医师
山东省中医院
三级甲等
妇科
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母亲查出是血友病，它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于先天性凝血因子缺乏。遗传给下一代是有可能的，但这需要去医院检查确诊，确诊后，采取高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等治疗。注意护理好身体，避免外创伤出血，不要吃辛辣刺激性食物，多吃些补血益气的食物，饮食要规律营养要均衡。
2018-04-22 22:38
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