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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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埃索美拉唑镁肠溶片,是由双-S-5-甲氧基-2{[(4-甲氧基-3,5-二甲基2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H一苯并咪唑镁三水合物等不同的化学公式。埃索美拉唑镁肠溶片每片分别含:三水合埃索美拉唑镁22.3mg和44.5mg(相当于埃索美拉唑20mg和40mg)。埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效,重复给以20mg每天一次连续5次,在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小时胃内PH>4的时间平均值分别为13小时和17小时,维持胃内PH>4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%;在40mg时分别为97%、92%和56%。进食对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无明显影响意见建议:患者一定要注意有规则的饮食和日子作息时间,防止不规则的饮食和作息打乱了人体的生物钟,影响到胃肠功能的正常运作,然后使胃溃疡的病况愈加的严峻。
2018-02-18 01:57
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