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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,伊曲康唑口服液的不良反应临床试验。下表汇总了用于治疗口咽和食管念珠菌病时,本品与氟康唑对照试验中报告的不良事件,包括使用本品治疗的患者报告的发生率在2%或以上的全部不良事件。本品组和对照组发生至少一次不良事件的患者分别约占44%和43%。汇总的不良事件与研究者相关性评价结果无关。上市后经验。全球上市后伊曲康唑所有剂型自发报告的不良反应列于表2。不良反应按发生率分类:很常见≥/0。常见≥/00,且0。少见≥/000,且00。罕见≥/0,000,且000。非常罕见0,000,包括个别病例。如下自发报告的不良反应数据并不能精确评价在临床试验和流行病学研究中得出的发生率。
2018-02-23 10:10
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