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医生你们好,我想问下双方地贫该怎么做经过很多医院检查结果都是

地中海贫血

医生你们好,我想问下双方地贫该怎么做经过很多医院检查结果都是地贫心里很不甘想了解下第三代试管婴儿有做双方地贫成功的案例没有,急需了解

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    朱福印 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    外科

    你好,地贫主要是珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变,肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。

    2018-02-16 00:23
  • 回答1追问

    追问是开放提问,不一定是原来医师回答

    • 网友 fd_18285861437追问:2018-02-16 13:36

      像我和她这种还能否通过什么样的方式生育孩子,而避免孩子发生遗传我两的基因?

    • 贺涛医生对该追问进行回答:2018-02-16 15:15

      贺涛 主治医师

      家庭医生在线合作医院

      其他

      0 0

      夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得重型或中间型地贫,但会遗传地贫基因。可以到正规的生殖医院检查就诊,看看是否可以做试管婴儿。

      更多回答 我要评论 2018-02-16 00:23
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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