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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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查出有21-3体综合症，唐氏筛查属于排畸检查，它是第21号染色体异常引起的。妹妹生孩子患有，当姐姐的不一定会遗传，这需要做染色体基因检查，不然很难确定概率。染色体异常和遗传有关，但也会有变异的可能，如果是高风险就要进一步检查，做羊水穿刺或无创的DNA检查，才可以确诊，放松心情不要给自己太大压。
2018-01-22 23:22
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回答2
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21-三体综合症又称先天愚型，是最常见的常染色体病，发病率随着孕妇年龄的增高而增高，本病发病为生殖细胞在分裂形成配子时，或者是受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，父母大都正常，极少数可以有家族遗传（母亲是21-三体的患者），所以您的孩子遗传几率不大，但是如果您爱人的年龄比较大，建议做唐氏筛查，或者是羊水穿刺，排除本病。
2018-06-13 15:21
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