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回答1
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尹帅 主治医师
马鞍山市人民医院
三级甲等
重症医学科
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你好,肺纤维化是指肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。肺纤维化会引起肺部感染,呼吸衰竭,肺动脉高压,肺心病,心力衰竭等症状。一般来说,肺纤维化多在中老年阶段发病,男性稍高于女性,发病率及病死率皆有升高的趋势。绝大多数肺纤维化症状为慢性型,发病年龄越高,病程越长,急性型较少见,典型临床表现为体力衰弱,盗汗,消瘦,肺纤维化晚期右心受累,显示肺心病症状和体征,最后平均生存期为4年,急性加重在7周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。所以一旦患了肺纤维化就要积极治疗了,只要能够接受正确合理的治疗,是可以延长生存期的,也可以提高生存质量。
2017-11-22 16:10
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»