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回答1
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杨振淮 主任医师
广州医科大学附属中医医院
三级甲等
外科
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主要是由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中,因病毒感染等因素,出现发育停顿,因此使远端肠道(如直肠、乙状结肠)肠壁肌问神经丛的神经节细胞缺如,以致受累肠道处在持续收缩状态,大量粪便滞留在近端结肠,引起扩张和肥厚,形成巨结肠。
2016-07-18 21:32
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好:先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少。90%以上病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分。病变的肠段经常处于痉挛状态,管腔狭窄,粪便不能通过病变的肠段或通过困难而影响肠管的正常蠕动,大量积聚在上段结肠内。祝你健康!
2016-07-20 10:53
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»