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回答1
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曾正陪 主任医师
北京协和医院
三级甲等
内分泌科
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节，其大多数具有散发性，其余部分患者表现为遗传性肿瘤综合征。目前已有RET、VHL、NF、SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、SDHAF2或SDH5、TMEM27、MAX共0个基因被确认参与了PHEOs或PGLs的肿瘤发生。00%的遗传综合征患者和90%的有阳性家族史的患者被发现有胚系突变，但在散发性PHEOs或PGLs的非遗传综合征的患者中，仅发现27%的患者有基因突变。
2016-01-18 10:03
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好：嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。祝你健康！
2016-01-18 17:51
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