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回答1
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乐盛麟 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
小儿普通外科
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先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病,是由于病变肠段神经节细胞缺失,导致肠管持续痉挛,粪便无法往下推进而淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张,这是一种比较常见的胃肠道先天发育畸形,多见于新生儿,据有报道,其发生率为1/2000~1/5000。
2016-09-04 05:45
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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您好,也属于常见的疾病。对于先天性巨结肠,因为一个是先天性的,二是局部的结肠没神经节,因而必需及时医治。医治的最好方案是手术切除医治。至于宝宝的年纪,从理论上讲,越早医治,对于小孩的破损及伤害程度会越小。一般来讲,必要在三岁前手术医治。
2016-09-04 19:59
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»