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回答1
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乐盛麟 主任医师
广东省妇幼保健院
三级甲等
小儿普通外科
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患有先天性巨结肠,有一段肠子的神经节细胞发育不全或缺失了,当大便时,这段肠子因不敏感而不蠕动,结果使得粪便不能往下推进,都堆积在那了,需要通过手术切除这段病变的肠段,以恢复正常肠蠕动来恢复正常排便。
2016-10-26 22:05
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。可能是早期缺氧造成的,或者来源于神经嵴的神经管原肠神经节细胞,沿迷走神经纤维由头侧向尾侧迁移造成的,也有可能是遗传造成的。
2016-10-27 07:42
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»