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什么是大疱性表皮松解症?

大疱性表皮松解症

什么是大疱性表皮松解症?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邓列华 主任医师

    暨南大学附属第一医院

    三级甲等

    皮肤科

    大疱性表皮松解症又称先天性疱疮,通常称之为EB。即Epidermolysis bullosa的简写。这是一种罕见的遗传疾病,分为遗传性和获得性两种。其中遗传性的比较多见。其主要的症状表现就是皮肤非常的脆弱。一旦皮肤受到一些轻微摩擦或碰撞就会出现水疱,严重的甚至出现血疱。这种疾病不是一种传染病,大约5万个新生儿中会有一个患EB,没有特定的种族倾向。男女病发比例相同。其中单纯型的皮损最轻,最为表浅,愈后一般不留瘢痕。营养不良型比较严重,治疗之后会留下明显的疤痕。而交界型的预后差,大多数患儿在2岁内死亡。

    2016-08-10 14:41
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    你好,大疱性表皮松解症分为遗传性(先天性)和获得性两种。遗传性EB依据发病部位不同可分为三类:①单纯性大疱性表皮松解症,水疱在表皮内;②交界性大疱性表皮松解症,水疱发生于透明层;③营养不良性大疱性表皮松解症,水疱发生在致密下层。

    2016-08-10 15:24
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什么是大疱性表皮松解症?   大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)又称先天性疱疮,分为遗传性和获得性两种。遗传多见。各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。单纯型的皮损最轻,最为表浅,愈后一般不留瘢痕。营养不良型的皮损多较重,愈合遗留明显的瘢痕。交界型罕见,生后即有广泛的水疱、大疱及形成大片糜烂面,预后差,大多数在2岁内死亡。 查看全文»

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