什么是肺纤维化?
总是觉得身体不舒服,会咳嗽偶尔还咳痰,剧烈活动后,胸口很闷很难受,浑身乏力,去医院检查说是肺纤维化,并不知道为什么会得这种病也对这种病不了解,请问什么是肺纤维化呢?
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
-
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。肺纤维化不是一种具体疾病,而是一种病理改变,它对应的疾病是间质性肺病。间质性肺病中病因不明者,被称为特发性间质性肺炎,占所有间质性肺病中60%左右,而特发性肺纤维化是主要的特发性间质性肺炎中最为常见的一种类型。如果肺纤维化范围较大,可以影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎,是间质性肺病中一大类。通常老百姓讲的肺纤维化,主要指这组疾病。 早发现,早治疗,选择科学正规的方法,能够帮助您早日摆脱疾病困扰,重新拥有健康生活!如果经过检查确诊得知患上间质性肺炎、肺纤维化,要抓紧治疗。
2017-09-22 17:46
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»