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回答1
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张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
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对肺组织和间质更能细致显示其形态结构变化，对早期肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值，CT 影像的特点包括结节影，支气管血管壁不规则影，线状影和肺野的浓度等四种影像，结节可出现在小叶的中心、胸膜、静脉周围、细静脉和支气管血管壁的不规则影处。高分辨CT 影像对间质性肺病的诊断明显优于普通X 线胸片，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值。尤其CT 影像在判定常以周边病变为主的ILD 具有独特的诊断价值。 还是比较严重的一种，因为这种病是肺脏间质组织受到理化、生物因素伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。建议您积极配合医生治疗，祝您早日康复！
2017-04-21 18:45
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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肺纤维化不及时治疗是很危险的，可不要小瞧了他，建议您积极配合医生治疗，避免病情严重给身体造成伤害，祝您早日康复！
2017-04-21 18:45
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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肺纤维化不及时接受治疗会造成以下危害： 1、恶性疾病，2、肺心病，甚至心力衰竭，3、肺大泡、自发性气胸，4、肺部感染，呼吸衰竭，所以肺纤维化还是很严重的。
2017-04-21 18:45
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
