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张久军 主治医师
北京德胜门中医院
呼吸内科
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肺纤维化的治疗不是一帆风顺的,病情的反复和变化是难以避免的。肺纤维化患者都知道,患肺纤维化后,各方面的体能都会下降,免疫力也会很差,尤其是服用激素的患者,自身免疫力更差,所以任何的风吹草动对肺纤维化患者都是一个挑战,包括一次小小的感冒,就有可能会使前面一两个月的治疗前功尽弃,又回到治疗以前的状况或更坏。 肺纤维化多在40-50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难尽在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾玻当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀,在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。 戒烟是主要的,您在生活中要注意身体有没有什么变化。
2017-04-21 13:30
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白糖类构成,当纤维母细胞收到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生结果。您要预防的话,最好戒烟,吸烟对肺功能不好。
2017-04-21 13:30
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群,病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化,特发性肺纤维化是其常见类型,占所有肺纤维化的65%。 肺纤维化的症状:早起剧烈咳嗽,中晚期形成肺纤维化改变后会出现喘息,严重时一动就喘息,活动力差。建议您及时戒烟。
2017-04-21 13:30
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»