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回答1
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患这种病的孩子,其智力严重受损,生活亦不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,这将给家庭造成极大的精神和经济负担。唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,你没有条件的最好都能作一下唐氏筛查,一旦确定胎儿患有该病,即可考虑终止妊娠。
2016-11-09 13:54
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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目前临床多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。 另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2016-11-09 13:54
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
2016-11-09 13:54
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网友 匿名追问:2017-12-08 09:32
18-三体风险率:1:888正常吗
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申兰阔医生对该追问进行回答:2017-12-08 14:55
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
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你好,这个不正常。可以进一步无创DNA 检查。需要注意休息。
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网友 匿名追问:2018-02-02 11:23
1:700这个数值高就必须去医院再检查吗
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晋波医生对该追问进行回答:2018-02-03 00:11
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晋波 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
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属于临界风险,是需要行无创DNA进一步检查的,要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的。
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»