胎儿染色体检查是啥
胎儿染色体检查是啥？我怀孕16周了，刚刚查了唐筛，医生说还是去检查一下胎儿染色体检查比较好，胎儿染色体检查是啥？有必要做吗？
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回答1
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。
2016-11-08 10:39
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏综合征(18三体综合征)帕陶氏综合征(13三体综合征)。
2016-11-08 10:39
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
2016-11-08 10:39
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