你好，一、关于染色体 一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。 怀孕过程中，约7%发生自然流产 ，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。 无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。 二、关于Y染色体微缺失 精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异， 男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失， 无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。 Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿 ，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。

染色体病如何检查？ 染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出 正确的诊断。（二） 做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培養来检查染色体核型，以确立 染色体异常。⑵取绒毛直接或培養后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培養做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培養做染色体检查，如皮肤、精子、骨髓等。 建议到郑州妇幼保健院检查。

建议你在检查染色体的同时要检查下你的子宫卵巢之类的，差不多一千多块吧。胎儿停止发育地原因很多，比如基因问题，还有怀疑之前口服各种药物，包括调整月经的药物，避孕药物，滥用激素等，再就是吃一些膨化食品，方便面之类的添加剂食品，都有可能引起这种胎停，