无创dna检测报告准确吗
我怀孕16周了,因为家里人都很健康,所以之前都没有做nt检查,也没有做唐氏筛查,最近听我一个做护士的亲戚说现在做无创DNA检查染色体异常很有效,说我可以去试试,我想问下胎儿无创dna检测报告准确吗
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回答1
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王微 主任医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
白癜风
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。 武汉百佳医生介绍,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术,通过采集孕妇外周血,开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。
2016-08-26 16:57
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网友 匿名追问:2018-06-25 21:03
你好,像我这样的是低风险还是高风险?谢谢。
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申兰阔医生对该追问进行回答:2018-06-26 08:17
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申兰阔 医师
宁波鄞州博润白癜风专病门诊
其他
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你好,这个低风险 。需要定期复查和注意休息。不需要担心。可以继续妊娠 。
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。
2016-08-26 16:57
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现,达到优生优育的效果,积极引进了无创DNA产检检测技术,通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期,具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。
2016-08-26 16:57
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追问是开放提问,不一定是原来医师回答
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