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产前dna基因检测和唐氏筛查有什么区别

21.三体综合征

我刚刚做了唐氏筛查,可是一个朋友说还要做个无创DNA,她说无创DNA也是检查唐氏患儿的,可是这样的话那我不是已经检查了唐筛了吗?为什么还要再做无创DNA?产前dna基因检测和唐氏筛查有什么区别

  • 回答1

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    王微 主任医师

    宁波鄞州博润白癜风专病门诊

    白癜风

    无创基因检测在孕早期(12周)即可进行,通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析,具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕 14-20周,是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的,因影响因素较多,这些参数经常不是很准确,所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21,18,13号染色体是否异常,但无创基因检测的科学性较更高。

    2016-08-26 16:41
  • 回答2

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    无创DNA检测技术,通过采集孕妇外周血,开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

    2016-08-26 16:41
  • 回答3

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

    2016-08-26 16:41
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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