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无创dna几周可以做

21.三体综合征

我先前做了一次唐氏筛查,听一个小区的一个孕妈说她刚刚做了无创DNA,我问她是干什么的,她说是检查唐氏患儿的,我心想这不是应该是唐氏筛查吗?想问下无创dna 高危筛查和唐氏筛查的区别在哪里?无创dna几周可以做?

  • 回答1

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    王微 主任医师

    宁波鄞州博润白癜风专病门诊

    白癜风

    无创DNA产前检查4大优点 1、安全可靠:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有非侵入式特点,能有效呵护母婴安全。 2、时间更早:做产前诊断较佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。 3、非侵入式:无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有非侵入性的优点。

    2016-08-23 17:21
  • 回答2

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。

    2016-08-23 17:21
  • 回答3

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    进行无创基因检测的较佳时间为孕12-24周,较传统筛查更早期,有利于准妈妈和医生及时采取措施,减小对女性的伤害。

    2016-08-23 17:21
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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